4月25日商务部、海关总署、国家市场监督管理总局三部门出台12号公告明确加强非医用口罩监管措施并要求出口方和进口方要签订共同声明确认有关的质量标准以及双方的责任，而防疫物资出口到欧盟时，除非你能搞定客户让客户在双方声明上采用中国标准，否则你必须搞定CE认证，而白名单上拥有CE认证的就那么几家，众多工厂拿着手上的CE证书，也不知道自己手上的CE认证是真是假。
通过认监委的文章大家可以对整个CE认证有一个大体上的了解，文章里面也写清楚了该怎么查询CE证书的真假，很多朋友反馈要么查起来麻烦，要么是英文不太好，下面就来盘点一下真假CE证书到底长什么样子的，对比一下，英文不好的朋友也可区分大部分的证书，节省时间。
1.超范围发放的 CE 证书
（1).ECM 公告范围不包括个人防护设备，而发放的个人防护口罩证书，属于超范围发证，证书无效。
(2).ICR 是欧盟在电气电子设备领域的公告机构，在医疗器械和个人防护设备领域无相应资质，属于超范围发证，证书无效。
(3).celab是电气和电子设备产品的公告机构，在医疗器械和个人防护设备领域无相应资质，超范围发证， 证书无效。
2.本身不是 CE 证书
(1).ECM 给企业颁发的一次性非灭菌（Not Sterile）医用口罩的文件审核证书。文档审查报告不是 CE 证书。
(2).企业欧盟代表发的完成向荷兰官方注册企业产品的证明，不是认证证书.
(3).企业在西班牙找的代表机构 Zoustech 给产品在西班牙官方完成的注册证明，不是 CE 证书。Zoustech 专门做欧盟代表的业务。
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